A Bayer AG anunciou que o endpoint primário foi atingido nos dois principais ensaios clínicos que avaliaram a eficácia e segurança de aflibercept 8 mg em regimes de tratamento de 12 e 16 semanas em doentes com degenerescência macular relacionada com a Idade (húmida) neovascular (DMIn) e edema macular diabético (EMD) à semana 48.
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