A Comissão Europeia concedeu autorização de comercialização na União Europeia (UE) para o novo aflibercept 8 mg, 114,3 mg/ml solução injetável para o tratamento de duas doenças da retina, a degenerescência macular da idade neovascular (húmida) (DMIn) e perda de visão devido a edema macular diabético (EMD).
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