A Bayer anunciou os resultados positivos do estudo global de fase III QUASAR, que avaliou a eficácia e segurança do aflibercept 8 mg no tratamento do edema macular associado à oclusão da veia retiniana (OVR). O ensaio clínico atingiu o seu objetivo primário à semana 36, demonstrando que o novo regime de tratamento, com administrações a cada oito semanas, proporciona ganhos de acuidade visual equivalentes aos do regime atual de quatro semanas.

Por favor faça login ou registe-se para aceder a este conteúdo