A Agência Europeia de Medicamentos (EMA), através do Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), emitiu um parecer positivo para a extensão dos intervalos de administração de um tratamento já aprovado para a degenerescência macular da idade (húmida) neovascular (DMIn) e para o edema macular diabético (EMD). Se aprovado pela Comissão Europeia, o novo esquema terapêutico permitirá que os doentes possam ser tratados com intervalos até seis meses, uma evolução significativa face aos protocolos atuais.